
無論初次懷孕抑或已有經驗的媽媽,每次孕程也會戰戰兢兢,假如早期產檢結果異常,更會感到忐忑不安。早前,某瑜伽界網紅媽媽,分享自己在懷孕約12周時進行T21產檢的經歷,報告顯示胎兒的13號染色體異常,出現「砸界」情況,有患上巴陶氏綜合症的風險。
這項產前檢查屬於「無創性胎兒染色體篩查」(NIPT),通過分析孕婦血液中的胎兒DNA,偵測是否出現三染色體異常疾病,包括唐氏綜合症(T21)、巴陶氏綜合症 (T13)和愛德華氏綜合症(T18)。
該名孕媽媽為此情緒低落,經過諮詢後,再進行另一項同屬無創的Panorama產前篩查,報告結果則顯示「低風險」,代表寶寶的13號染色體出現異常的機率甚微。
因為NIPT檢查屬於篩查作用,當篩查結果出現不確定,醫生會建議孕婦考慮在10至14周進行微創絨毛膜絨毛抽取(抽絨毛),或在16至20周進行羊膜刺穿手術(抽羊水),以更準確診斷胎兒有否異常。前者用針抽取胎盤邊緣的絨毛細胞樣本,後者則會用針經肚皮收集羊水取胎兒細胞,並將樣本進行染色體分析,能更精準地檢測出胎兒是否出現三染色體異常疾病。相比NIPT檢查,還可了解胎兒是否患有地中海貧血等遺傳病。惟留意此兩項屬入侵性微創檢查,仍有輕微流產風險。(婦產科專科醫生陳穎賢醫生)

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